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9月17日，国家药监局发布《国家药监局综合司公开征求<药品监管系统现有证明事项拟保留目录(征求意见稿)>意见》(以下简称《意见》)。
 
　　目录显示，拟保留营业执照、药品生产许可证、药品经营许可证、药品生产质量管理规范认证证书、药品经营质量管理规范证书、检验报告等105项证明事项。业内人士表示，一旦上述征求意见稿通过，那就意味着GMP、GSP暂缓取消。说白了，GMP、GSP认证将继续作为独立的行政行为，颁发相应证书。
 
　　消息一出，众人纷纷诧异，之前药品GMP、GSP认证不是被取消了吗？在2019年8月26日，新版药品管理法修订案经表决通过后，修订后的药品管理法共十二章155条，其中就有一条确认取消GMP/GSP认证发证，未来将与药品生产许可和经营许可一并检查，且相关部门可随时对GMP/GSP的执行情况进行检查。
 
　　既然，新修订的《国家药品管理法》已删去相关描述，那为何又出现在拟保留目录里呢？先来看《意见》，按照目录要求，将事关群众用药安全，在行政许可、行政确认和行政给付等过程中确有必要，且目前尚无法实现全面有效信息共享核查的证明事项，统一列入《目录》。很显然，GMP、GSP在行政管理中具有重要作用，而且取消的条件还不充分，继续保留GMP、GSP，有利于政府部门对行业的监管。
 
　　但同时《意见》也表示，将实行动态管理，随着法律体系的不断完善和信息化水平的不断提高，适时对证明事项进行调整。鼓励地方先行先试进行探索，各省、自治区、直辖市药品监管部门可结合自身实际。在条件具备的前提下，逐步自行取消有关证明事项，GMP、GSP认证还是有取消的可能。不过，不管GSP、GMP认证取消与否，强化上市后监管已经是板上钉钉。事实上，国家的监管近几年来的确越来越严格，时不时就能听到哪家企业被收回GSP或GMP认证。
 
　　有业内有数据统计，国家药监局在2018年组织上报药品飞行检查共37家次，与2017年的29家次相比又增加了8家次，而2019飞检力度从目前看来也还在不断加强。动态飞检背景下，药企将面临更为严格的监管，在药品研制、生产、经营、使用活动时绝对不能掉以轻心。